亲子鉴定实验室检测全流程：从样本到数据
一、样本接收与登记
样本到达实验室后的第一步：
- 样本核验：检查样本包装完整性、标签清晰度
- 编号录入：给每个样本分配唯一的实验室编号（与个人身份分离）
- 登记记录：录入实验室信息管理系统
二、DNA提取
这是从生物样本中分离出DNA的过程：
- 细胞裂解：用化学试剂破裂细胞膜和核膜，释放DNA
- 蛋白质去除：用蛋白酶K等去除与DNA结合的组织蛋白
- DNA沉淀：用乙醇等使DNA从溶液中析出
- DNA纯化：用纯化柱或磁珠法去除杂质
- DNA定量：用分光光度计检测DNA浓度和纯度
三、PCR扩增
PCR（聚合酶链式反应）是亲子鉴定的核心技术：
- 引物设计：为每个STR位点设计特异性的荧光标记引物
- 热循环：在PCR仪中进行30-35个循环（变性→退火→延伸）
- 指数扩增：每个循环后目标DNA片段数量翻倍，最终扩增至可检测水平
- 多重PCR：一次性同时扩增20-40个STR位点
四、毛细管电泳分析
- 上样：将PCR产物加入毛细管电泳仪
- 电泳分离：不同长度的DNA片段在电场中以不同速度移动
- 荧光检测：激光激发荧光标记，检测每个STR位点的信号
- 数据分析：软件自动分析信号，确定每个位点的等位基因（重复次数）
五、亲权计算与报告生成
- 基因型比对：将孩子的基因型与母亲和疑似父亲比对
- PI值计算：计算每个STR位点的亲权指数
- CPI值计算：所有位点PI值相乘得到累积亲权指数
- 结论判定：CPI ≥ 10,000 → "支持"; ≥3个位点不匹配 → "排除"
- 审核签发：两位鉴定人独立复核后签字，出具正式报告